ในการระบาดของไวรัสซิกาในปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์บางคนได้ตั้งทฤษฎีว่าไข้เลือดออกและซิก้าอาจเป็นหุ้นส่วนในอาชญากรรม ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กันในทางใดทางหนึ่งที่ทำให้ไวรัสซิกาผ่านรกได้ สำหรับความลึกลับทั้งหมด เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว: ก่อนที่ไวรัสซิกาจะมาถึงบราซิล ไม่ทราบว่าทำให้เกิดข้อบกพร่อง
แม้ว่าไวรัสซิกาจะทำให้เกิดการระบาดเป็นระยะๆ นับตั้งแต่ทศวรรษ 1940
โดยเริ่มต้นในยูกันดา ตัวเลขดังกล่าวมีน้อย และโรคนี้ถือว่าเล็กน้อย ซิกาไม่ได้กลายเป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขจนกว่าจะข้ามมหาสมุทรในปี 2557 เมื่อไปถึงบราซิลในปี 2558 ไวรัสแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว มันเชื่อมโยงกับปัญหาทางระบบประสาท ( SN: 4/2/16, p. 29 ) และโศกนาฏกรรมเช่น microcephaly ในทารกแรกเกิด ( SN: 4/2/16, p. 26 ) ก่อนเกิดโรคซิกา อุบัติการณ์ของ microcephaly ในบราซิลคือ 0.5 ต่อการเกิด 10,000 ครั้ง ทุกวันนี้ ความพิการแต่กำเนิดเกิดขึ้นใน 20 คนจากทุกๆ 10,000 คน แม้ว่าการประมาณการเหล่านั้นจะไม่แม่นยำเนื่องจากการรายงานที่ไม่ชัดเจนก่อนเกิดซิกา
Jorge Kalil ผู้อำนวยการสถาบัน Butantan ในเซาเปาโล สถาบันชั้นนำด้านการวิจัยและพัฒนาวัคซีนของบราซิล กล่าวว่า “เราประหลาดใจมากที่ได้เห็นโรคร้ายแรงนี้ “ทำไมเราถึงมีมัน? เรายังไม่รู้”
ด้านวัคซีนมีเหตุผลสำหรับการมองโลกในแง่ดี ประการหนึ่งหลังจากการติดเชื้อหายไป มีคนคิดว่าจะป้องกันซิกาตลอดชีวิต ดังนั้นภูมิต้านทานที่ยั่งยืนจึงเป็นไปได้ ไวรัสซิกาประกอบด้วยโปรตีน 10 ชนิด แต่ระบบภูมิคุ้มกันส่วนใหญ่ตอบสนองต่อโปรตีนเพียง 2 ชนิดที่ยื่นออกมาจากผิวด้านนอกของไวรัส นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติในเมืองเบเทสดา รัฐแมริแลนด์ กำลังทำวัคซีนที่ประกอบด้วยยีนที่เข้ารหัสโปรตีนทั้งสองนี้ ตามทฤษฎีแล้ว เมื่อเข้าไปในร่างกาย เซลล์ของบุคคลจะผลิตสำเนาของโปรตีนซิกาทั้งสอง ประกอบเข้าด้วยกัน และกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
ซิก้า โฮป
วัคซีนที่พัฒนาขึ้นที่ NIH มียีนสำหรับโปรตีนภายนอก 2 ตัวของไวรัสซิก้าที่สอดเข้าไปใน DNA ทรงกลมที่เรียกว่าพลาสมิด เมื่อฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อแล้ว วัคซีนจะกระตุ้นร่างกายให้สร้างอนุภาคที่อาจดูเหมือนไวรัสมากพอที่จะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน
อี. ออตเวลล์; ที่มา: NIAID
Julie Ledgerwood หัวหน้าโครงการทดลองทางคลินิกของศูนย์วิจัยวัคซีนของ NIH กล่าวว่า “มันเหมือนกับว่าคุณกำลังสร้างอนุภาคคล้ายไวรัสของคุณเอง อนุภาคดูเหมือนชิ้นส่วนของไวรัสที่เรียกว่าแอนติเจน ซึ่งเพียงพอที่จะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันแต่ไม่เพียงพอที่จะทำให้เกิดโรค เป็นเทคโนโลยีตรงไปตรงมาที่ประสบความสำเร็จในการทดสอบกับไวรัสเวสต์ไนล์ การติดเชื้ออื่นที่มียุงเป็นพาหะ และอธิบายไว้ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2554 ใน วารสารโรค ติดเชื้อ ในการทดลองนั้น อาสาสมัคร 30 คนได้รับวัคซีนที่มียีนสำหรับขนชั้นนอกของเวสต์ไนล์ และร่างกายของพวกเขาก็เริ่มสร้างแอนติบอดีต่อไวรัส
ถึงกระนั้นแม้ว่าการทดสอบการสร้างภูมิคุ้มกันโรคซิกาในมนุษย์จะเริ่มขึ้นในฤดูใบไม้ร่วงนี้ วัคซีนอาจต้องใช้เวลาหลายปีกว่าจะดำเนินการผ่านกระบวนการอนุมัติ Kalil กล่าวว่านักวิจัย Butantan ในบราซิลต้องการทางเลือกเร็วกว่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสตรีมีครรภ์ แทนที่จะขอให้ร่างกายพัฒนาแอนติบอดีเพื่อตอบสนองต่อวัคซีน นักวิจัยกำลังตรวจสอบว่าแอนติบอดีที่ผลิตในห้องปฏิบัติการที่ต่อสู้กับซิกาเมื่อให้กับหญิงตั้งครรภ์ที่ติดเชื้ออาจป้องกันทารกของเธอจากการติดเชื้อได้หรือไม่ เขากล่าวว่าเป็นแนวทางนอกรีต แต่หน่วยงานของเขารู้สึกเร่งด่วนที่จะปกป้องทารกที่ไม่สามารถรอให้การวิจัยวัคซีนดำเนินการได้
“เวลาเป็นสิ่งสำคัญ” คาลิลกล่าว หน่วยงานด้านสุขภาพของบราซิลได้ยืนยันผู้ป่วย microcephaly มากกว่า 1,100 รายที่เชื่อมโยงกับการสัมผัสกับ Zika หากผู้หญิงได้รับวัคซีนหลังจากที่เธอติดเชื้อแล้ว ร่างกายของเธอจะไม่มีเวลาเพียงพอที่จะพัฒนาแอนติบอดีของเธอเองก่อนที่ทารกในครรภ์จะได้รับความเสียหาย เขากล่าว
สถาบันของเขากำลังพัฒนาวัคซีนที่มีไวรัสซิกาที่ฆ่าได้ทั้งหมด “มันธรรมดามาก และเรารู้ว่ามันปลอดภัย” เขากล่าว เพราะไวรัสตายแล้ว ไวรัสที่ถูกฆ่าอาจรวมกับวัคซีนไข้เลือดออกในที่สุด
credit : massiliasantesystem.com maturefolk.com metrocrisisservices.net michaelkorscheapoutlet.com michaelkorsfor.com michaelkorsoutletonlinstores.com michelknight.com missyayas.com mobarawalker.com monirotuiset.net
